做孕检可以筛查哪些遗传病?

点击数：发布时间：2018-08-29来源：未知作者：hys

　　做孕检可以筛查哪些遗传病?由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。

　　可检查出先天畸形

　　先天畸形的病因有遗传因素和环境因素两者共同作用的多因素病因。我国的先天畸形儿以神经管畸形发病率更高。此外，常见的先天畸形还有唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等。以上各类疾病在妊娠的大时期通过咨询和产前诊断，在很大程度上都有可能在产前发现。

　　可检查出X连锁遗传病

　　已发现有70余种。临床常见有血友病A、B，假性肥大型肌营养不良症，红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。若女性携带者与正常男性结婚，其所生男孩可能一半发病，一半正常，而所生的女孩表型全部正常，所以产前诊断后应留女胎弃男胎。若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚，男孩不发病，但女孩都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者，母亲正常，则女孩都会发病，所以产前诊断后留男胎弃女胎。

　　可检查出先天性代谢缺陷病

　　先天性代谢缺陷病大多数是常染色体隐性遗传病，种类繁多，虽然每一种疾病的发病率很低，但总发病率是可观的，新生儿先天性代谢病的发生率约8‰。先天性代谢缺陷病的产前诊断主要是检查羊水或羊水细胞的生化异常或火星改变，因此在做产前诊断时，必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断，否则无法进行。

　　诊断代谢缺陷病的标本以往主要用经过培养的或未经培养的羊水细胞和羊水上清液，所以只有在羊水或羊水细胞中得到表现的代谢缺陷病才有可能进行产前诊断，这就使诊断的范围受到了一定的限制。近年来，基因诊断的兴起和发展，使遗传病有了更直接和有效的诊断手段，可对DNA进行直接分析，不必再取羊水检查。

　　作为妇产科品牌医院，厦门医院重点提供产前检查、生产、产后保健、月子护理等医疗和保健服务，以满足都市女性的健康诊疗需求。厦门医院开展了多项产前检查，包括四维彩超、唐氏筛查、无创DNA检测等。为优生优育奠定坚实的基础。

　　★★★厦门不孕不育医院医生预约方式如下★★★

　　【网络预约挂号---三步走】

　　一：点击网址进行在线咨询，打开网上即时对话窗口;

　　二：与医生进行在线交流，申请预约号;

　　三：凭预约号到医院就诊，在导医台报预约号，导医全程服务。

　　就诊地址：厦门火车站对面(罗宾森东侧)厦门市思明区湖滨东路9号 hys

·上一篇：孕妇饮食注意事项有哪些 ·下一篇：早孕的初期症状